在儿科领域，精准诊疗是提高治疗效果、减少副作用的关键，而分子生物学技术，作为现代医学的“侦探工具”，正逐步改变这一领域。
问题提出： 分子生物学技术如何更有效地应用于儿童疾病的早期诊断和个性化治疗？
回答： 分子生物学技术，如基因测序、单核苷酸多态性（SNP）分析、蛋白质组学等，为儿童疾病的精准诊疗提供了新的视角，通过基因测序，我们可以快速识别出导致遗传性疾病的突变基因，为遗传咨询和产前诊断提供依据，SNP分析则能帮助我们了解儿童对特定药物的反应差异，实现药物的个性化选择，蛋白质组学技术能揭示疾病发生过程中的分子机制，为开发新的治疗策略提供线索。
在儿科实践中，这些技术不仅提高了诊断的准确性，还促进了治疗方案的个体化，减少了“一刀切”治疗带来的副作用，随着技术的不断进步和成本的进一步降低，分子生物学技术将在儿童疾病诊疗中发挥更加重要的作用。
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分子生物学技术通过精准识别儿童疾病遗传特征，为个性化诊疗提供科学依据。
分子生物学技术通过精准识别儿童疾病遗传变异，助力个性化诊疗方案制定。
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