在儿科领域，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的神经肌肉传递障碍性疾病，常让儿科医生们面临挑战，其特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后症状加剧，休息后症状减轻，儿童患者往往因发育中的神经系统和免疫系统而更加敏感，症状可能包括眼睑下垂、复视、吞咽困难等，严重时甚至影响呼吸功能。
面对这样的患儿，我们首先需进行全面的体格检查和神经肌肉功能评估，以明确诊断，免疫学检查如乙酰胆碱受体抗体检测，以及重复神经电刺激等电生理检查，是确诊的关键，治疗上，我们需根据病情轻重制定个性化方案，轻症患者可通过药物治疗控制症状，而重症患者则需考虑免疫疗法或胸腺切除等手段，密切的病情监测和及时调整治疗方案也是必不可少的。
心理支持与教育同样重要，帮助患儿及家庭理解疾病、管理日常活动，并建立积极的治疗态度，在儿科，我们不仅是治疗疾病，更是在守护每一个孩子的健康成长。
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守护儿童重症肌无力患者，需细心照料与科学治疗并重。
守护儿童重症肌无力患者，需细心监测病情变化与药物反应，
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