在儿科领域，精准诊断是治疗成功的关键，随着分子生物学技术的飞速发展，我们正逐步进入一个“精准医疗”的新时代，基因测序、单核苷酸多态性（SNP）分析、蛋白质组学等技术在儿童疾病诊断中展现出巨大潜力。
以遗传性疾病为例，传统的诊断方法往往依赖于临床表现和家族史，而分子生物学技术则能直接检测致病基因的突变，从而在症状出现前即可确诊，这不仅为患者赢得了宝贵的治疗时间，还为个性化治疗方案的设计提供了依据，在感染性疾病的诊疗中，分子生物学技术如PCR（聚合酶链式反应）能够快速、准确地识别病原体类型及耐药性，为临床用药提供科学指导。
分子生物学技术的应用也面临挑战，高昂的检测费用限制了其在基层医疗机构的应用；技术操作复杂度要求医护人员具备高度专业化的知识；如何解读海量的分子数据，提取对临床决策有用的信息，也是当前的一大难题。
分子生物学技术为儿童疾病的精准诊断提供了强有力的工具，但如何更好地将其融入儿科实践，实现从“实验室到病房”的无缝衔接，是我们需要持续探索和优化的方向，随着技术的不断进步和成本的逐步降低，我们有理由相信，分子生物学将在儿童健康领域发挥更加重要的作用。
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