在儿科医疗领域，药物的精准设计与有效利用是确保患儿安全与康复的关键，而立体化学作为药物化学的一个重要分支，其重要性不容忽视。
问题提出： 药物分子的立体结构如何影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程？
回答： 药物的立体化学结构决定了其与生物大分子（如受体、酶）的相互作用方式，以手性药物为例，尽管对映异构体在物理和化学性质上相似，但它们与生物分子的结合能力可能截然不同，进而影响药物的疗效和副作用，在儿科用药中，由于儿童生理机能未完全发育，对药物的敏感性和代谢能力与成人存在差异，因此立体化学的微小差异可能带来显著的临床效果差异。
在儿科药物设计中，应充分考虑药物的立体化学特性，通过先进的计算化学方法和实验验证，优化药物分子的立体结构，以实现更安全、更有效的治疗，这不仅关乎药物的直接疗效，更关乎儿童的健康成长与未来。
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