重症肌无力,儿童患者如何面对肌无力的挑战?
在儿科领域,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经-肌肉接头处的传递功能,导致肌肉无力,面对这一挑战,我们儿科医生需深入探讨其诊断、治疗及护理策略。诊断时,我们需仔细询问病史、进行体格...
在儿科领域,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经-肌肉接头处的传递功能,导致肌肉无力,面对这一挑战,我们儿科医生需深入探讨其诊断、治疗及护理策略。诊断时,我们需仔细询问病史、进行体格...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻,儿童重症肌无力虽相对少见,但却给患儿及其家庭带来了极大的困扰。儿童重症肌无力的...
在儿科领域,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,对儿童患者的日常生活和成长发育构成了严峻挑战,其核心问题在于,儿童患者的神经系统尚在发育中,而MG的发病机制恰恰影响了神经-肌肉接头的传递功能,...